О государственном реестре ЛС, ИМН и МТ РК
Государственный реестр лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники издается в соответствии с Законом Республики Казахстан № 522-II от 13 января 2004 года «О лекарственных средствах» и Приказом МЗ РК №364 от 23.06.08г. «Об утверждении Правил ведения Государственного реестра ЛС, ИМН и МТ» и является официальным изданием Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
Государственный Реестр содержит полную информацию по всем зарегистрированным в Республике Казахстан отечественным и зарубежным лекарственным средствам, изделиям медицинского назначения и медицинской техники, разрешенным к медицинскому применению и реализации на территории РК и формируется на основе приказов Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
Ведение Государственного реестра возлагается на государственный орган в сфере обращения лекарственных средств.
Государственный реестр создается с целью:
Государственный Реестр содержит полную информацию по всем зарегистрированным в Республике Казахстан отечественным и зарубежным лекарственным средствам, изделиям медицинского назначения и медицинской техники, разрешенным к медицинскому применению и реализации на территории РК и формируется на основе приказов Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
Ведение Государственного реестра возлагается на государственный орган в сфере обращения лекарственных средств.
Государственный реестр создается с целью:
-
Обеспечения единого государственного учета ЛС, ИМН и МТ, зарегистрированных и разрешенных к медицинскому применению в Республике Казахстан;
-
Создания единой базы данных о зарегистрированных и разрешенных к медицинскому применению в Республике Казахстан ЛС, ИМН и МТ.
- лекарственные препараты;
- лекарственные субстанции;
- ангро - и балкпродукты;
- изделия медицинского назначения;
- лекарственное сырье природного происхождения (в том числе лекарственное растительное сырье);
- парафармацевтики;
- гомеопатические лекарственные средства.
- медицинская техника;
- медицинские иммунобиологические препараты;
Государственный реестр является итогом большой работы, проводимой Министерством здравоохранения РК, Комитетом контроля медицинской и фармацевтической деятельности, РГП "НЦЭЛС" и его структурных подразделений: Отдела экспертных работ, Фармакологического и Фармакопейного центров, Испытательных лабораторий и Информационно-аналитического маркетингового центра.
Государственный реестр предствлен в виде Базы данных на сайте, Программы на CD, Государственный реестр в формате Excel
Государственный реестр предствлен в виде Базы данных на сайте, Программы на CD, Государственный реестр в формате Excel