Разработка нормативных документов
В связи с выходом Приказа МЗ РК №159 от 28 марта 2008 г . для обеспечения контроля за качеством и безопасностью лекарственных средств, а также для стандартизации нормативных документов, регламентирующих качество лекарственных средств , заявитель должен представить утвержденный нормативный документ (АНД) при регистрации и перерегистрации препарата.
РГП «НЦЭЛС» оказывает платные услуги по разработке АНД:
№ |
Наименование |
Сумма с НДС, в тенге |
1 |
Однокомпонентные лекарственные средства на одну дозировку | 33261 |
2 |
Однокомпонентные лекарственные средства на каждую дополнительную дозировку | 4989 |
3 |
Многокомпонентные лекарственные средства на одну дозировку | 55087 |
4 |
Многокомпонентные лекарственные средства на каждую дополнительную дозировку | 8263 |
Обращаться в отдел стандартизации:
Акбарова Гульмира Касымовна, начальник отдела
тел.: 8 (727) 273-15-78,
e - mail : G.Akbarova@dari.kz