Нормативно-правовой отдел

Нормативно-правовой отдел является структурным подразделением РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники».

Основной задачей отдела является разработка проектов нормативных правовых актов в сфере обращения лекарственных средств, с целью создания нормативной базы по фармацевтической деятельности.

Фармацевтическая деятельность отличается высокой специфичностью и регулируется трудовым, таможенным, торговым, административным и другим законодательством.

Несовершенная нормативная база отрицательно сказывается на состоянии фармацевтической деятельности, тормозит развитие отрасли и является одной из причин негативных явлений, в том числе наличие на рынке фальсифицированных, некачественных лекарственных препаратов.

Для уменьшения вероятности ошибок и повышения качества законодательных актов необходимо построение законодательной базы на научной основе. В ее создании должны принимать участие все заинтересованные участники фармацевтического рынка: государство, потребители, организации здравоохранения, общественные фармацевтические ассоциации. Такой подход к решению задачи позволит ликвидировать противоречие интересов, найти оптимальное решение, снизить вероятность ошибок.

Республика Казахстан имеет хороший опыт – все проекты нормативных документов проходят экспертизу аккредитованными в установленном порядке неправительственными общественными фармацевтическими организациями.

Отдел оказывает консультативные услуги по фармацевтической деятельности.

Начальник отдела

Мамаева Татьяна Владимировна
тел.: (7272) 73-87-08
тел/факс: (7272) 73-55-00
e-mail: npo@dari.kz