Информационные письма

26.10.2017 Рекомендации Комитета по оценке фармаконадзорных рисков по сигналам ЕС (PRAC), принятые на заседании 3-6 июля 2017 года (мнн Дарбепоэтин альфа; эпоэтин альфа; эпоэтин бета; эпоэтин тета; эпоэтин дзета; метоксиэтиленгликоль-эпоэтин бета)

26.10.2017 Перечень запрещенных для производства и продажи ЛС опубликованный в официальном уведомлений в соответствии с Разделом 26А лекарственных препаратов и косметики, Министерство здравоохранения и благосостояния семьи, Правительство Индии

24.10.2017 Уважаемые держатели регистрационных удостоверений

19.09.2017 Уважаемые держатели регистрационных удостоверений!

12.09.2017 Уважаемые держатели регистрационных удостоверений!

06.09.2017 Информирование ДРУ о направлении лекарственных препаратов на Экспертный совет в связи с не внесением изменений в инструкции ЛС в установленный срок

29.08.2017 Уважаемые держатели регистрационных удостоверений!

20.07.2017 Уважаемые держатели регистрационных удостоверений!

22.06.2017 Информация для держателей регистрационных удостоверений лекарственных препаратов с МНН «Азитромицин», не подавших Заявки на внесение изменений в инструкцию по медицинскому применению

16.06.2017 Вниманию держателей регистрационных удостоверении

19.05.2017 Вниманию фармпроизводителей!

31.03.2017 ЕМА опубликовало рекомендации относительно состава вакцин против сезонного гриппа 2017–2018 гг.

30.03.2017 EMA рекомендует приостановить отпуск ряда лекарственных средств из-за ненадежных результатов исследований от Micro Therapeutical Research Labs

15.03.2017 Уважаемые производители, уполномоченные представители, держатели регистрационных удостоверений лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники!